由于操作條件下的離子遷移，3D 有機-無機雜化鹵化物鈣鈦礦太陽能電池 (pero-SCs) 固有地面臨嚴重的不穩(wěn)定性問題。這種離子遷移不可避免地由晶格應變下離子鍵的分解引起，并因過量電荷載流子的存在而加速分解。蘇州大學李耀文等人通過添加具有苯并咪唑陽離子 (Bn⁺) 的有機鹽來探索 1D-3D 混合維鈣鈦礦材料。

Bn⁺可以誘導具有優(yōu)選取向的3D鈣鈦礦晶體生長，并形成空間分布在3D鈣鈦礦薄膜中的1D BnPbI₃鈣鈦礦。

首次在多晶鈣鈦礦中觀察到對電場下晶格應變有顯著影響的電致伸縮響應。1D-3D鈣鈦礦可以有效抑制電致伸縮響應和不平衡電荷載流子提取，提供具有增強離子鍵和更少多余電荷載流子的內在穩(wěn)定晶格。

因此，基于pin 1D-3D的pero-SC的離子遷移行為在運行條件下受到顯著抑制，顯示出超長期穩(wěn)定性，在運行3072小時后仍保持其初始功率轉換效率（PCE）的95.3% ，同時實現(xiàn)具有無滯后光伏行為的出色 PCE。