溶液制備鈣鈦礦薄膜具有高陷阱密度，尤其是在鈣鈦礦表面，這些缺陷成為水分侵入的通道，不可避免地導致鈣鈦礦降解。盡管附著在鈣鈦礦薄膜上的耐水性或交聯(lián)有機分子可以部分緩解降解，但由于有機分子的絕緣性質(zhì)，器件效率和濕穩(wěn)定性之間通常存在顯著的權衡。鑒于此，2021年12月16日蘇州大學陳煒杰&李娜&李耀文團隊于Nano Energy刊發(fā)空間可交聯(lián)分子提高鈣鈦礦太陽能電池的濕穩(wěn)定和效率的研究成果。設計并合成了一種可交聯(lián)分子PETA-G，通過合理結合胍和三丙烯酸酯基團來解決該問題。具有三個孤對電子的胍基使孤對電子與鈣鈦礦晶粒表面的未配位Pb²⁺之間充分結合；具有三個交聯(lián)位點的三丙烯酸酯基團具有適度的交聯(lián)條件，可以進行空間交聯(lián)，從而在鈣鈦礦表面形成致密的網(wǎng)絡。交聯(lián)的PETA-G（CL-PETA-G）可以顯著抑制非輻射復合并提高鈣鈦礦薄膜的耐濕性，即使浸入水中也能存活，同時不影響電荷傳輸。因此，基于 FA0.92MA0.08PbI3和CL-PETA-G的鈣鈦礦太陽能電池的長期濕穩(wěn)定性和運行穩(wěn)定性顯著增加，并且器件實現(xiàn)了高達22.6%的效率。