金屬電極的向內(nèi)擴(kuò)散是影響鈣鈦礦太陽(yáng)能電池（PSCs）長(zhǎng)期器件穩(wěn)定性的主要原因之一。鑒于此，2022年4月16日西北工業(yè)大學(xué)李炫華團(tuán)隊(duì)于EES刊發(fā)通過(guò)強(qiáng)化學(xué)配位抑制金屬向內(nèi)擴(kuò)散誘導(dǎo)的降解，形成穩(wěn)定高效的反式鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的研究成果。采用簡(jiǎn)單的添加劑工程，用1,3,5-三嗪-2,4,6-三硫醇三鈉鹽 (TTTS) 對(duì)阻隔材料浴銅素 (BCP) 進(jìn)行改性。與傳統(tǒng)的物理阻斷策略不同，TTTS可以通過(guò)TTTS與金屬電極之間的強(qiáng)化學(xué)配位來(lái)阻止金屬電極（如金、銀、銅）向內(nèi)擴(kuò)散。TTTS添加劑還改善了BCP的電導(dǎo)率和能帶結(jié)構(gòu)，從而增強(qiáng)了BCP將電子從鈣鈦礦層提取到電極的能力。因此，用TTTS修飾的反式器件獲得了22.59%的高效率，這是反式鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的最高效率之一。更重要的是，它顯示出出色的運(yùn)行、環(huán)境和熱穩(wěn)定性。目標(biāo)器件在最大功率點(diǎn)跟蹤 1000 小時(shí)后（冠軍器件）其初始效率無(wú)損失，在空氣中（50%±5 RH）5000 小時(shí)老化后仍有91%初始效率，在85°C 1500 小時(shí)老化后仍有93%初始效率（十個(gè)器件的平均效率）。