常規(guī)摻雜引起的離子遷移和脫摻雜反應(yīng)嚴(yán)重危害了基于Spiro-OD作為空穴傳輸層的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的熱穩(wěn)定性，對(duì)后續(xù)的商業(yè)化帶來(lái)了重大挑戰(zhàn)。鑒于此，2025年2月2日南昌大學(xué)談利承&陳義旺于Angew刊發(fā)Spiro-OD中的輔助溶解策略用于熱和機(jī)械穩(wěn)定的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池的研究成果，開(kāi)發(fā)了一種新的輔助溶解策略，采用由N-氰甲基乙酰胺（NCMA）和雙三氟甲烷磺?；啺蜂嚕↙iTFSI）合成的深共晶溶劑（DES）。NCMA可以通過(guò)N?H···O氫鍵和Li?O/Li?N配位與LiTFSI形成多種強(qiáng)相互作用模式，有效抑制了高溫下Li⁺離子的遷移，提高了LiTFSI在不含乙腈和4-叔丁基吡啶（tBP）的氯苯中的溶解度，從根本上解決了脫摻雜反應(yīng)。此外，DES中具有豐富功能基團(tuán)的分子網(wǎng)絡(luò)提高了鈣鈦礦/spiro-OD界面的斷裂能，并通過(guò)與鈣鈦礦和Ag電極的強(qiáng)螯合增強(qiáng)了界面黏附力。因此，得益于tBP的去除和離子遷移的抑制，優(yōu)化后的鈣鈦礦太陽(yáng)能電池實(shí)現(xiàn)了25.02%的功率轉(zhuǎn)換效率，并且未封裝的器件在85 °C、40%RH下1200小時(shí)仍保留了90%以上的初始效率（ISOS-D-2 標(biāo)準(zhǔn)）。這種創(chuàng)新的輔助溶解策略是提高器件穩(wěn)定性和加速鈣鈦礦太陽(yáng)能電池商業(yè)化的關(guān)鍵一步。